SUPERMACHOS Y SUPERHEMBRAS 

                     XYY                                     XXX



Síndrome de supermacho:


            Imagen relacionada                    Imagen relacionada

Este síndrome es una trisomía, un trastorno genético de los cromosomas sexuales, donde por defecto los machos constan de un cromosoma Y extra en cada una de las células.
No es hereditario ni se relaciona con factores como la edad del progenitor.
Este síndrome puede detectarse únicamente a través de un test prenatal.

Causas:

Como ya he dicho este síndrome no es de origen hereditario. Esta duplicación del cromosoma Y aparece en la formación de los espermatozoides  de forma aleatoria, durante la división celular se produce un error que hace que algunas células de esperma tengan dos copias del cromosoma Y. Si una de estas células reproductivas contribuye a la composición genética del niño éste tendrá el cromosoma Y extra.

Características: 
  • Problemas en el aprendizaje
  • Tienden a una estatura elevada
  • Retraso en el habla y el lenguaje
  • Tics motores y temblores en manos
  • Déficit de atención y problemas de comportamiento
  • Macrocefalia
  • Testículos con tamaño aumentado
  • Hipertelorismo
  • Asma
  • Problemas de fertilidad
  • Trastornos del espectro autista ( en un porcentaje muy bajo) 
Tratamiento:

No hay un tratamiento específico, todo depende de cada individuo.


Síndrome superhembra:


Resultado de imagen de superhembra sindrome                   Imagen relacionada                 Resultado de imagen de superhembra sindrome

El síndrome triple X, XXX o también denominado síndrome superhembra consiste en una aneuploidía cromosómica o en el cambio numérico de los cromosomas que se presenta en las hembras que poseen un cromosoma X de más, esto sucede aproximadamente a 1 de 1.000 hembras.
Se trata de individuos femeninos que constan de órganos sexuales atrofiados, una fertilidad limitada y un coeficiente intelectual normal.

Causas:

Las hembras que padecen de dicho síndrome tienen un tercer cromosoma X, que surge de un error al azar en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción o en una etapa temprana en el desarrollo del embrión.

Características:


  • Estatura mayor por encima del promedio y piernas particularmente largas
  • Retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y el lenguaje, así como de las habilidades motrices, como sentarse derecho y caminar
  • Dificultades de aprendizaje, como dislexia, la comprensión o las matemáticas
  • Problemas con las habilidades de motricidad , la memoria,  y el procesamiento de información 
  • Tono muscular débil 
  • Curvatura anormal en el dedo meñique
  • Problemas de conducta y emocionales
  • Pliegues verticales de la piel que cubren los ángulos internos de los ojos o gran distancia entre los ojos.
Tratamiento:

En el tratamiento sucede lo mismo que en e síndrome de supermacho, no hay un tratamiento específico, todo depende de la persona.






 

Comentarios

Entradas populares de este blog